Blasenzentrum Bern

Am Blasenzentrum Bern arbeiten Spezialistinnen und Spezialisten als interdisziplinäres Team zusammen, um Patientinnen und Patienten mit Blasenkarzinom optimal zu behandeln.

Dem Wahrnehmen möglicher Symptome und der frühzeitigen urologischen Abklärung kommen eine entscheidende Bedeutung für den Erkrankungs- und Behandlungsverlauf der Patientinnen und Patienten mit Blasenkarzinom zu. Eine erfolgreiche Behandlung von Blasenkrebs erfordert eine komplexe und hoch spezialisierte Therapie im interdisziplinären Team. In unserem spezialisierten Zentrum stehen den Betroffenen alle Therapiemöglichkeiten zur Verfügung.

Das Blasenzentrum Bern wird von folgenden Spezialistinnen und Spezialisten geführt

Koordination und Zuweisung
nklgzntrmlndnhfgrppch
+41 31 366 20 00

Datenmanagement Tumordokumentation
Stella Kilchmann
tmrdkmnttnlndnhfgrppch
+41 31 366 20 01

Aktuelle Studien

SAKK

Ziel-Patienten

Patientinnen und Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs (Blasenkrebs, der bis in die Muskelschicht der Blase eingewachsen ist), für dessen Behandlung die Entfernung der Blase vorgesehen ist.

Offizieller Titel

Intravesical recombinant BCG followed by perioperative chemo-immunotherapy for patients with muscle-invasive bladder cancer (MIBC). A multicenter, single-arm phase II trial.

Beschreibung

In der Studie wird erstmals eine Kombinationstherapie von in die Blase (intravesikal) verabreichten Tuberkuloseerregern (BCG) gefolgt von einer vor (neoadjuvant) der kompletten Blasenentfernung (radikale Zystektomie) durchgeführten Chemo-Immuntherapie bei Patientinnen und Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs untersucht.
Das Haupt-Studienziel ist eine Verbesserung der pCR-Rate (in der operativ entfernten Blase lässt sich unter dem Mikroskop kein aktives Tumorgewebe mehr nachweisen) zum Zeitpunkt der kompletten Blasenentfernung (radikale Zystektomie).

Kurztitel / NCT-Nr. / Sponsor / Start

Kurztitel: SAKK 06/19
NCT-Nr: NCT04630730
Sponsor: Swiss Group for Clinical Cancer Research (SAKK)
Start an der Lindenhofgruppe: 06/2022

Kontakt

Verantwortlicher Prüfarzt

Prof. Dr. med. Martin Spahn
mrtnsphnhnch

Clinical Research Coordinator Forschungszentrum

Stefanie Bühlmann
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mpMRI

Ziel-Patienten

Patientinnen und Patienten mit neu diagnostiziertem Blasentumor.

Offizieller Titel

mpMRI: multiparametric Magnetic Resonance Imaging (MRI) to improve bladder cancer staging and treatment decision-making.

Beschreibung

In dieser Studie wird bei Patientinnen und Patienten mit einem Blasentumor eine neue MRI-Technik (Magnetresonanztomographie) verwendet. Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob ein Blasentumor mit einem MRI besser dargestellt werden kann als mit anderen Bildgebungen (Computertomographie (CT), Röntgen, Ultraschall, …).
Wenn eine aussagekräftigere Bildgebung vorhanden ist, könnte dies bei der Einschätzung des Blasentumors helfen. Dabei können spezielle Unterformen des Tumors erkannt werden und die korrekte Bestimmung des Tumorstadiums verbessert werden. Beides hat einen Einfluss auf die Entscheidung, welche Therapie für die Behandlung des Blasentumors ausgewählt wird.

Kurztitel / NCT-Nr. / Sponsor / Start

Kurztitel: mpMRI
NCT-Nr.: NCT04533672
Sponsor: Universitätsspital Zürich
Start an der Lindenhofgruppe: 08/2022

Kontakt

Verantwortlicher Prüfarzt

Prof. Dr. med. Martin Spahn
mrtnsphnhnch

Clinical Research Coordinator Forschungszentrum

Stefanie Bühlmann
stfnbhlmnnlndnhfgrppch

IMSUP

Offizieller Titel

The Impact of Supervision by a Health Care Professional (HCP) on Quality of Life (QoL) Questionnaire Scoring and Completion: A Prospective, Randomized, Cross-over Study in Cancer Patients Receiving Systemic Antineoplastic Therapy. A Prospective, randomized, multi-center, open-label, cross-over study.

Laientitel

Fragebögen zur Lebensqualität bei Patienten unter systemischer Krebstherapie: Beeinflusst es die Antworten, ob der Fragebogen zu Hause am Computer oder unter Aufsicht im Krankenhaus ausgefüllt wird?

Beschreibung

Die Studie richtet sich an Patienten, die eine systemische Krebstherapie sowie Chemotherapie, Hormontherapie oder Immuntherapie erhalten. Die Teilnehmer beantworten zu zwei verschiedenen Zeitpunkten denselben Fragebogen, einmal elektronisch und einmal unter Aufsicht einer medizinischen Fachperson.
Das Hauptziel dieser Studie ist zu untersuchen wie die Beaufsichtigung die Antworten von Patienten beeinflussen kann im Vergleich mit Fragebögen die zu Hause ausgefüllt werden.